2 липня Міністерство охорони здоров’я зареєструвало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) проти COVID-19 для екстреного медичного застосування. Про це повідомляє МОЗ.
Janssen – це векторна вакцина, яка містить знешкоджений аденовірус людини. У нього вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Препарат потребує температури зберігання від +2 до +8 С. Для повної імунізації достатньо однієї дози.
Вакцина розроблена фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вона дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я. Також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн.
Читайте також: ВООЗ схвалила однодозну вакцину від Johnson & Johnson для екстреного застосування
У міністерстві вказують, що в Україні діє закон, який спрощує процедуру реєстрації вакцин від COVID-19 та скорочує її до п’яти днів.
Раніше в Україну завезли 500 доз вакцини Janssen із дотриманням порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів для вакцинації працівників приватної компанії.
Фірма оплатила її вартість, організувала доставку та забезпечила дотримання температурного режиму. Співробітники цієї компанії працюють на Алясці у сфері рибальства і мали вакцинуватися сертифікованою в США вакциною для того, щоб їх пустили в цю країну.
Зазначимо, до цього в Україні зареєстрували і почали використовувати три види вакцин проти COVID-19: AstraZeneca (індійський CoviShield і південнокорейську AstraZeneca-SKBio), китайський CoronaVac і американський Pfizer (Comirnaty).
Найдоступнішою в Україні та Броварській ОТГ на цей час є вакцина CoronaVac. Саме її, зі слів медиків громади, нині можна отримати в пунктах щеплень.
Фото – AFP
Читайте також
